北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨，更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹，歡迎咨詢(xún)！

產(chǎn)品型號(hào)：PRS-OCM-CR

更新時(shí)間：2025-04-09

廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商

訪(fǎng)問(wèn)量：1162

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產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品

磁珠基質(zhì)膠單抗膠囊泵混合物多抗填料生長(zhǎng)因子重組蛋白保護(hù)劑抑制劑 mix kit 芯片載玻片速溶顆粒聚乙二醇 DNA 糖胺聚糖細(xì)胞因子多肽微球抗原膠粘劑顆粒透明劑墊片佐劑吸頭鹽封口膜凍存液 PVDF膜添加劑預(yù)混液蛋白探針轉(zhuǎn)染試劑膠原酶培養(yǎng)基血清細(xì)胞菌株腸毒素酶管抗體標(biāo)準(zhǔn)品試劑試劑盒

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)：PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基（Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）
產(chǎn)品說(shuō)明：PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基（Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一種為促進(jìn)人源卵巢癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而開(kāi)發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、激素、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。該培養(yǎng)基產(chǎn)品基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中平衡時(shí)，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想人源卵巢癌原代細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境，選擇性地促進(jìn)體外人源卵巢癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。實(shí)現(xiàn)了體外培養(yǎng)周期短、成本可控、操作便捷的目的，提高了腫瘤組織原代細(xì)胞培養(yǎng)成功率。
PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
(1) 培養(yǎng)成功率高

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

使用說(shuō)明
?使用前準(zhǔn)備
(1) 15mL無(wú)菌離心管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min；提前30min從4 ℃冰箱取出原代細(xì)胞培養(yǎng)基平衡至室溫。
(2)γ 射線(xiàn)照射過(guò)的NIH-3T3細(xì)胞（40 Gy輻照）。
?卵巢癌原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)
（1）獲取的人源卵巢癌原代細(xì)胞，按照表1中細(xì)胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中，加入y射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細(xì)胞（添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1所示）。
（2）原代細(xì)胞初次接種后2~3天勿動(dòng)（利于細(xì)胞貼壁），培養(yǎng)過(guò)程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)時(shí)可進(jìn)行半換液，鏡下觀(guān)察細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)但3T3細(xì)胞已不足時(shí)，適量補(bǔ)充y射線(xiàn)輻照后的3T3細(xì)胞（一般補(bǔ)加初始數(shù)目的一半）。
PRECEDO原代卵巢癌條件重編程培養(yǎng)基
注：針對(duì)實(shí)體瘤樣本，細(xì)胞粒徑大于12微米進(jìn)行計(jì)數(shù);倍增時(shí)間>48小時(shí)則定義為增殖較慢的細(xì)胞;對(duì)于增殖較快細(xì)胞，可以綜合倍增時(shí)間、接種器皿的規(guī)格以及培養(yǎng)周期來(lái)估算接種的細(xì)胞數(shù)量;表格供參考，具體實(shí)驗(yàn)具體對(duì)待。
?卵巢癌原代上皮細(xì)胞傳代
（1）鏡下觀(guān)察細(xì)胞形成克隆，且匯合度達(dá)到85~95%時(shí)即可傳代。
（2）培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞，棄舊培養(yǎng)液，0.05%yimei洗滌5秒后吸盡，再加入適量0.05%yimei，37℃孵育，2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況。
（3）細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開(kāi)始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，1500 rpm, 3min。
（4）棄上清，以1-5mL條件培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，活細(xì)胞計(jì)數(shù)，將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板，加入γ射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細(xì)胞（不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1、表2所示），補(bǔ)加條件培養(yǎng)基至所需體積，十字交叉混勻，培養(yǎng)容器75%表面消毒后置37℃、5%CO₂，培養(yǎng)箱培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng)：
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.本產(chǎn)品中含有胎牛血清和原代細(xì)胞專(zhuān)用抗生素，如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可直接使用。
3.樣本需為腫瘤組織，且腫瘤細(xì)胞比例越高（>50%），培養(yǎng)成功率越高。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
6.原代細(xì)胞初次接種時(shí)會(huì)貼壁較慢和貼壁不牢，若無(wú)必要，盡量減少取出觀(guān)察的次數(shù)，建議2~3天一次。
7.傳代消化時(shí)切記不要消化過(guò)度，不宜超過(guò)5min，對(duì)細(xì)胞造成損傷，影響細(xì)胞狀態(tài)。
8.接種細(xì)胞時(shí)注意細(xì)胞密度，不可過(guò)稀或過(guò)密。
9.使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染。
10.本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。